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信息描述
还在找认证更快的医疗器械注册服务机构?推荐您去北京事事通元看一看,下面事事通元为您分享医疗器械注册申报资料的具体要求,赶紧来看看吧。
申报资料的具体要求:
1、境外医疗器械注册申请表医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一,表内各项应符合填写说明要求。
2、医疗器械生产企业资格证明
(1)可以合法生产医疗器械的资格证明文件;
(2)复印件须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证;
3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
(1)申报者的营业执照副本
(2)代理注册委托书,应由生产企业签章。
感觉不错就赶紧收藏起来吧,如果您想找专业的医疗器械注册服务,推荐您去北京事事通元看一看,我们的服务范围涵盖医疗器械,体外诊断产品的法规咨询、法规培训、境内外注册申报、上市前后的临床研究、医学献翻译、技术支持、委托生产、境内外GMP管理服务,招商代理以及市场信息咨询服务。
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